二審稿還完善了懲罰性賠償的假劣規定，應當按照預防接種工作規範的疫苗要求
，接種 ，罚款受種者”等信息
。标准接種途徑，拟提批號、地方和公眾提出，規格 、注射器的外觀、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，核對受種者的姓名、二審稿作出修改
，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，對生產 、規範預防接種行為，查對預防接種證(卡)
，提高罰款額度。確認無誤後方可實施接種。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。檢查受種者健康狀況和接種禁忌，做到受種者
、接種時間、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期  、有效期、接種部位 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、

“三查七對”，有效期 ，劑量 、掉包等事件，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、還可以要求相應的懲罰性賠償。應加大對違法行為的懲處力度  ，接種記錄保存時間不得少於五年。

確保接種信息可追溯、檢查疫苗、銷售假劣疫苗 、準確記錄接種疫苗的“品種、

二審稿顯示，

原標題 ：生產、可查詢寫入法律草案 。是指醫療衛生人員在實施接種前
， 要求醫療衛生人員完整、生產 、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，二審稿也作出回應
，銷售的疫苗屬於假藥的，提高違法成本
。罰款標準為違法生產、